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0在智联招聘上投了某药企，然后hr很快联系我了，加微信后面说要给我打电话，后面又说有事不打了，然后问我能不能去线下面试，我说不方便，她说可以线上，确定是第二天下午12.30，第二天告诉我有事，下周再告诉我面试时间（说是邮件通知），下周迟迟不联系我，我主动问，然后让我别着急？第二中午给我打电话，说让我去线下面试（excuse me?）然后，我去线下了，坐了半天的车，到了一个非常破的地方，路上味道非常大到公司了，我问是什么岗
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1在智联招聘上投了某药企，然后hr很快联系我了，加微信后面说要给我打电话，后面又说有事不打了，然后问我能不能去线下面试，我说不方便，她说可以线上，确定是第二天下午12.30，第二天告诉我有事，下周再告诉我面试时间（说是邮件通知），下周迟迟不联系我，我主动问，然后让我别着急？第二中午给我打电话，说让我去线下面试（excuse me?） 然后，我去线下了，坐了半天的车，到了一个非常破的地方，路上味道非常大 到公司了，我问是什么
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0请问北京康龙化成和济南齐鲁制药签那个比较好
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57有了解苏州智享生物的吗，CDMO公司，口碑怎么样，经常加班吗，公司待遇如何
张某某
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1我一个朋友家里面长辈是赤脚医生有一个药方（听他们村里面人说挺有作用的），有一个他认识的人（干二类器械的）说和他合作用这个药方做中成药，但他没有行医资格证，这样会不会违fa什么的
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2华北制药新制剂分厂和齐鲁制药那个好呀，我本人本科想去研发岗但是华北制药新制剂分厂是生产技术类的，齐鲁他是说先培养然后后续再分配岗位
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0重庆药企有能内推的吗？
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0请问有前辈了解丽珠集团吗，人事给的待遇感觉太低了#丽珠集团##药企##应届生求职#
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8各位老板好，有要翻译的老板可以联系我哈
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0“欢迎山东企业莅临考察”河北肠菌工程中心为临床、科研、医美企业等提供菌群移植技术方案 今日，山东企业代表团一行专程莅临考察河北肠菌工程。此次考察，旨在深入了解河北肠菌工程中心的技术研发、生产流程及市场应用等方面的情况，为双方未来的合作奠定坚实基础。双方就未来的合作模式、市场开拓等方面提出了许多宝贵的建议。代表团表示双方可以在技术研发、产品推广、市场开拓等多个领域展开深入合作，共同开拓更加广阔的市场
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0行业动态 2023年9月以来，药企高管离职消息不断，既包括董事长、副总经理等，也不乏一些核心技术人员离职。 药企核心技术人员离职消息不断！ 例如，9月9日，圣湘生物公告称，公司的核心技术人员卓红俞因个人原因辞职。卓红俞离职后将不再担任公司的任何职务。卓红俞目前持有公司的 97,035 股股份。 公司表示，卓红俞离职后，公司的核心技术人员数量从 13 人减少到 12 人，但这不会对技术研发、产品创新和核心竞争力产生不利影响。公司已采取
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012月底，为节约药品资源，遏制药品浪费，进一步提高合理用药水平，保护生态环境，保障人民群众健康，国家卫生健康委、市场监管总局等五部门发布了《节约药品资源遏制药品浪费的实施方案》主要从药品生产、临床用药、药品流通、宣传引导、废弃药品管理、组织实施等方面提出具体工作措施和要求。 一是推行药品适宜包装。指导医疗机构积极采购使用大包装药品，引导企业按照疗程生产适宜包装的药品，避免过度包装，减少浪费。二是强化临
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02024年伊始，医药行业的神经依然处于敏感之中。 1月1日，中纪委官网发布了《纵深推进新征程纪检监察工作高质量发展|坚决打赢反腐败斗争攻坚战持久战》的文章，明确指出，中央纪委国家监委加大对国企、金融、医疗、粮食购销、乡村振兴、烟草、体育和统计造假等领域案件查处的力度，坚决清理风险隐患大的行业性、系统性、地域性腐败。 近日，刑法修正案（十二）草案二次审议稿提请十四届全国人大常委会审议，草案二审稿对行贿罪从重处罚
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11.39个药品，国家鼓励仿制！ 12月25日，国家卫健委药物政策与基本药物制度司发布《关于印发第三批鼓励仿制药品目录的通知》（国卫办药政函〔2023〕471号），正式发布了《第三批鼓励仿制药品目录》。公布的本批目录有39个品种，涉及75个品规、13种剂型，覆盖抗肿瘤药及免疫调节剂、抗感染用药、神经系统用药、放射性诊断剂、心血管系统用药等12个方面治疗用药。 据《通知》，鼓励仿制药品目录由国家卫生健康委联合工业和信息化部、国家知识
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0今年 6 月 30 日，陕西省卫健委曾发布关于征求《医药代表医疗机构内拜访工作人员管理规定（试行）（征求意见稿）》意见的公告，12 月 19 日，陕西省卫健委发布通知，正式公布了《医疗机构内医药代表接待管理规定（试行）》（以下简称《规定》），本规定自公布之日起实施。 《规定》涉及备案管理、预约接待等内容，并要求医疗机构医德医风部门应会同有关部门，不定期深入基层一线开展检查。如发现医药代表未按本规定有关要求开展相关活动
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0聚焦一周热点资讯，轻松掌握行业动态↓↓↓ 1. 因违反《反垄断法》，上海医药子公司领巨额罚单 12月18日，上海医药（601607.SH）发布公告，披露其全资子公司上海上药第一生化药业有限公司（以下简称“第一生化”）近日收到上海市市监局下发的行政处罚决定书。《行政处罚决定书》显示:第一生化因实施以不公平的高价销售注射用硫酸多黏菌B的行为，违反了《反垄断法》第二十二条第一款：“禁止具有市场支配地位的经营者从事下列滥用市场支配
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1中国临床案例成果库在人才评价改革中的作用得到了各省人才评价相关部门以及主要医院领导及一线临床医生的高度评价。本次活动是中华中医药学会联动各省主管部门推动中医药临床案例成果库建设与人才评价改革的第一站，未来将在中国科协的指导下，与更多省份全面合作，进一步推动中医药临床案例成果库建设和人才评价改革。
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0药包材龙头企业 中高端注射剂用：覆膜胶塞、常规胶塞、预灌封、卡式瓶 医疗器械配套弹性体：置换管接头密封垫、无针接头硅胶件、血透密封圈、采样口硅胶垫、PTFE覆膜硅胶垫片、压力触感件、试管婴儿胶塞、单向流量阀、硅胶塞、肝素冒硅胶塞B、正压硅胶囊 需要可联系
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0自2023年初，医疗领域掀起的反腐风暴，到现在为止依然没有停歇，而审计的入场，意味着这场风暴已经进入新的阶段。 近日，云南、内蒙古、吉林、江苏、浙江等多个省份的县市发布公告，明确计划审计部门开始着手医药领域的集中整治工作，涉及医疗卫生机构、医药领域行政管理部门、医药领域社会组织，以及医药生产经营企业，可以说是覆盖比较全面。 从审查期限来看，各地规定有所不同，其中，最久的倒查5年。 11月20日，呼伦贝尔市审计局根
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0近两年，医药行业的变化有目共睹，尤其在医疗改革、医药反腐一系列政策推行下，原有的医药代表营销模式已经行不通，企业也在重新梳理人员数量和能力的结构。“美国约有3亿人口，医药代表人数约7万~8万。中国约14亿人口，医药代表人数约在300万。按美国医药代表数量推测，未来中国医药代表的保有量应该在37万~50万。”某医药公司高管表示。 而据日本医药代表认证中心发布2023年版医药代表白皮书显示，日本医药代表总数已跌破 5万名。可见，
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012月7日，国家药品监督管理局官网发布新修订《医疗器械经营质量管理规范》(以下简称《规范》)，从而进一步加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营行为，促进行业规范发展，保障公众用械安全有效。 新修订《规范》自2024年7月1日起施行，原国家食品药品监督管理总局《关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告》（2014年第58号）同时废止。 新修订《规范》共10章116条，从质量管理体系、职责制度、人员培训、设施设备、采购收验货、销售
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0目前，医药行业格局发生了深刻变化，不仅使整个行业承受着前所未有的政策压力，而且颠覆了传统的医药营销模式，因此，寻求新的营销模式和增值路径显得尤为重要和迫切。作为医疗卫生工作者学习和交流的实名制社交媒体平台医信Medchat，依托庞大的精准用户群体和深入的目标客户洞察，强调数据资产的价值，打造精准场景营销，积极探索数字化营销解决方案，推动医学学术发展的同时，进一步提升医药营销效率。 医药营销的本质是企业品牌宣
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0随着医疗改革的不断深化，带量采购、金税四期、医药反腐等一系列相关政策的大力推进，我国医药行业的格局正在发生深刻变化，传统的医药营销模式受到极大的冲击，医药企业、医药代表、贸易流通服务企业、医生等行业角色陷入困局、亟待转型。而《国务院办公厅关于加快医学教育创新发展的指导意见》《国家卫生健康委关于推动临床专科能力建设的指导意见》等多项文件的发布，以及互联网技术的飞速革新、互联网教育的逐渐普及，则为医药
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5自疫情爆发以来，医疗健康产业大爆发，大量创新药排队申请，“一猴难求”现象席卷医疗圈。 以实验猴为例，据中国政府采购网，2018年中国食品药品检定研究也曾进行食蟹猴采购，中标金额为183.6万元，采购数量为136只，采购价格为每只食蟹猴1.35万元，供应商为广西桂东灵长类开发实验有限公司。 但现在价格暴涨——今年3月3日，中国食品药品检定研究院发布一则招标公告，采购食蟹猴40只，雌雄各半，年龄2到5岁，预算金额530万元，13.25万元/只。
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0有需要河北石家庄餐费住宿会议的联系哈，也可以签协议
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3五月内推大放送啦～数百个岗位等你来投～工作地点多多，无锡，苏州，爱尔兰，上海，北京石家庄都有岗位哦，与制药相关专业的请找我！。#药明生物 #药明合联 #药明康德 #药明海德#内推 #药企打工人 #药企 #药企内推
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2江浙沪有药企需要纯化水、注射用水和不锈钢管道改造安装吗？公司有18年的行业经验，可以提供设备验证和咨询！！！ 求行业大佬带带#药企##上海#
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1有这方面需求的朋友 可以加联系方式 实现互利共赢哈！
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1合友过滤
2023-09
制药企业的洁净间空气需进行过滤，才能投入使用。利用过滤器有效地控制从室外引入室内全部空气的洁净度。由于细菌都依附在悬浮粒子上，微粒被过滤的同时，细菌也能滤掉。GMP规定：制剂，原料药的精、烘、包，制剂所用的原辅料，直接与药品接触的包装材料的生产均应在洁净区域内进行。药品生产企业的洁净室或洁净区系指对尘粒及微生物污染需进行规定的环境控制的区域，其建筑结构、设备及使用均具有减少对该区域污染的介入、产生和滞 -
1全国医药医疗器械化工等行业，工业用水纯化水设备
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0有人熟悉吗？
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2可可微音
2023-07
珠海润都制药，制剂质量控制qc岗怎么样？忙吗，会不会天天加班没有双休 -
0各位吧友，你们好！请问一下，上海哪些药企是总部在上海，分公司或者项目有在桂林、青岛、徐州等地的
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1关键词：浮游菌超标 制药厂车间消毒 沉降菌控制办法 净化车间微生物控制 建议：净化车间的微生物控制十分重要，车间的微生物状况会直接影响产品质量。在万级洁净区内的关键操作点和洁净室内每周检测一次沉降菌和浮游菌；在10万级洁净区内其检测频次为每月检测一次，30万级每季度检测一次沉降菌。在污染情况严重时，需要增加检测和消毒频率。 在药品生产企业中，实施生产质量管理规范GMP是一项专业性的系统工程，车间的净化技术是控制药
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2请问没有项目奖的药企，现在多吗？每个月只有死工资的那种，一年调薪一次
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0我现在是高技，药物剂只能去药企的生产线了吗，我还有别的出路吗
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1有废钯碳，废铂碳的联系，高价收
张某某
丰
